Амины

Слайд 1 из презентации «Амины». Размер архива с презентацией 183 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Амины» - Применение: Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Физические свойства. Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений: Ион аммония. Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Ион аммония: ион тетраэтиламмония: Амины. Изомерия углеродного скелета: Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина: Первичный амин прапиламин. Строение.

«Химия Фенолы» - Каменный уголь. Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце. Фенол. Лабораторный опыт. (Еще одна качественная реакция). Зачет по теме «Спирты». Получение фенола возможно различными способами. 2,4,6-трибромфенол. Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Бромирование фенола. Фенолят железа(3). Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. МОУ СОШ № 5 г. Светлого.

«Роль химии» - Медицинские материалы. Вещества: мутагены. Развитие фармацевтической химии. «Химия и медицина». Тема №4. Биологическая роль важнейших биометаллов: s, р – элементов. Химия кожного покрова. Понятие иатрохимии, работы Парацельса. Искусственные органы. Анальгетики, наиболее распространенные во врачебной практике. Съедобное и несъедобное. Здоровье. Рекомендации к оцениванию ЗУН.

«Химия Бензол» - Формула Кекуле. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Урок №8. Однако! Бензольное кольцо. Нитробензол. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. План. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Ароматические углеводороды (Арены) Бензол.

«Природные источники углеводородов» - Мазут (С18-С50). Фракционная перегонка, ректификация нефти. Лигроиновая фракция (С8 -С14) 150-250°С. Крекинг нефтепродуктов. Гомологи бензола и фенола. Ректификационные газы (С3 -С4) 40°С. Вторичная. Первичная. Природный газ. Этилен. Кокс. На вариант 2. Сульфат аммония. Термический (470 - 550°С) – расщепление под действием высокой температуры. Crack – расщеплять). Фенол. Коксование угля. Нефть. Расщепление молекулы гексадекана.

«Химия мыла» - Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Проект: «…Да здравствует мыло душистое!». Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Вредные вещества. Полезные вещества. Общий вывод. Физические свойства. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Исследуемое мыло. Таблица выводов. Химические свойства. Тип проекта: исследовательский.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций