Скачать
презентацию
<<  Применение: Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:  >>
При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного

При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин):

Слайд 10 из презентации «Амины». Размер архива с презентацией 183 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Применение спиртов» - 2 с2н5он ? сн2=сн-сн=сн2 + 2н2о + н2. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым. подготовила ученица 10 В класса Евдокимова Татьяна. Получение простых и сложных эфиров. Применение спиртов. Применение спиртов в промышленности. Производство каучука. Сh3cooh + сh3-ch2oh ? сh3-coo-ch2-ch3. Nсн2=сн-сн=сн2 ? (-сн2-сн=сн-сн2-)n.

«Михаил Кучеров» - Из истории реакции… Выяснить вклад ученого в развитие химической науки. Реакция Кучерова позволила получать уксусную кислоту в промышленных масштабах. Умер в 1911 году. В лабораторных исследованиях реакция Кучерова используется по сегодняшний день. В 1875 году исследовал условия превращения бромвинила в ацетилен. Родился в имении отца под Полтавой в 1850 году. Общий вклад в развитие химии. С 1902 г. – профессор.

«Эфиры химия» - Сложные эфиры в природе. Химические свойства: гидролиз сложных эфиров. Свойства сложных эфиров. Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы № 5. Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества. R – C = O + R – OH R – C = O +H2O O – H O – R кислота спирт общая формула сложных эфиров. Сложные эфиры. Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Получение нитроглицерина. Получение сложных эфиров.

«Химия глюкоза» - План. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. 1.Классификация углеводов. 2.Нахождение углеводов в природе. 3.Строение глюкозы. Углеводы. Циклическая форма глюкозы - альфа-глюкоза. 2). Пентозы, гексозы -- не подвергаются гидролизу. 1). Сахароза, лактоза крахмал, целлюлоза -- подвергаются гидролизу с образованием моносахаридов.

«Карбоновые кислоты химия» - Данная реакция является промежуточной для получения аминокислот. Карбонильной и гидроксильной групп, которые образуют единую функциональную карбоксильную группу. 1.Определение кислот. 2.Гомологический ряд. Карбоновые кислоты. Cl. Д/З №12, в.1-5, упр.6. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. 2. Лекция.

«Амины» - Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений: Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. Физические свойства. Ученика 10”б” класса средней школы №21 Старцева Станислава Андреевича. Бутиламин. Пропиламин. На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота: Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Ион аммония: ион тетраэтиламмония: Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Амины > Слайд 10