Химические свойства |
Скачать презентацию |
||
<< Физические свойства | Амины горят >> |
Химические свойства. Амины как основания. Атом азота аминогруппы за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно – акцепторному механизму, вступая в роли донора. В связи с этим амины способны присоединять катион водорода. Ион аммония. Ион этиламмония.
«Химия Фенолы» - Фенол. Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Каменный уголь. Бромирование фенола. (Еще одна качественная реакция). Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце. 2,4,6-трибромфенол. Фенолят железа(3). Получение фенола возможно различными способами. Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. МОУ СОШ № 5 г. Светлого.
«Карбоновые кислоты химия» - Д/З №12, в.1-5, упр.6. Cl. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. 1.Определение кислот. 2.Гомологический ряд. Простейшими представителями являются предельные одно- основные карбоновые кислоты. Лекция. Замещение протекает при 2-м атоме углерода и происходит на катализаторе. Карбоновые кислоты.
«Амины урок» - 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. Классификация аминов. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Первичные амины. Горение аминов. 1843г. Амины - органические основания. .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. Ослабление основных свойств. CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами).
«Химия мыла» - Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Проект: «…Да здравствует мыло душистое!». Таблица выводов. Общий вывод. Исследуемое мыло. Полезные вещества. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Тип проекта: исследовательский. Физические свойства. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Химические свойства. Вредные вещества.
«Химия Бензол» - МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Урок №8. Однако! Нитробензол. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. Формула Кекуле. План. Бензольное кольцо.
«Амины» - Выступая в роли нуклеофилов: Типы Аминов. Получение аминов из галогенопроизводных: Ион аммония: ион тетраэтиламмония: Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами). Ион этиламмония. Межклассовая изомерия: Первичный амин метиламин Вторичный амин деэтиламин Третичный амин триэтиламин.
Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций