Сложные эфиры в природе |
Скачать презентацию |
||
<< Свойства сложных эфиров | Применение >> |
Сложные эфиры в природе. Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества. Они входят в состав эфирных масел растений, придавая им цветочный или фруктовый аромат. Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Сложные эфиры высших карболовых кислот и высших спиртов называют восками.
«История развития химии» - Й. Я. Берцелиус Ф. Вёлер Ю. Либих. 10 класс. О. Лоран Ш. Ф. Жерар. N?C?C?N + 4H2O ? 2NH3 + HOOC?COOH щавелевая кислота. NH4OCN ? NH2-CO-NH2 цианат мочевина аммония. Виталистический период. Систематизационный период. Теория этерина (20-е г. XIX в.). Фридрих Вёлер (1800-1882). Антуан Лоран Лавуазье (1743-1794). Ж. Б. Дюма. Vita (лат.) - «Жизнь». Йенс Якоб Берцелиус (1779-1848).
«Карбоновые кислоты химия» - Простейшими представителями являются предельные одно- основные карбоновые кислоты. Замещение протекает при 2-м атоме углерода и происходит на катализаторе. Свойства карбоновых кислот зависят от наличия. Урок №15. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Д/З №12, в.1-5, упр.6. Данная реакция является промежуточной для получения аминокислот. Карбоновые кислоты. Карбонильной и гидроксильной групп, которые образуют единую функциональную карбоксильную группу. 2.
«Динамит Нобеля» - Василий Андреевич Жуковский. (1783 – 1852). «Простил ли мир Нобелю динамит?». За всю историю человеческих войн более 80% жертв принес именно динамит. Большая советская энциклопедия. Динамиты (франц. dynamite, от греч. d?namis - сила), вторичные взрывчатые вещества, содержащие значительное количество жидких нитроэфиров. Я завещаю… от 27 октября 1895 года. При мысли великой, Что я человек, всегда Возвышаюсь душой.
«Амины урок» - А м и н ы. Первичные амины. Открытие анилина. Ослабление основных свойств. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. Горение аминов. Амины - органические основания. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. 1843г. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами). .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи.
«Химия глюкоза» - Сахароза, лактоза крахмал, целлюлоза -- подвергаются гидролизу с образованием моносахаридов. Глюконат аммония. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Глюконовая кислота. Глюкоза. Изменение в положении 1 приводит к образованию бета – глюкозы. Пентозы, гексозы -- не подвергаются гидролизу. Углеводы. 2). 1.Классификация углеводов. 2.Нахождение углеводов в природе. 3.Строение глюкозы. Окисление альдегидной группы гидроксидом меди(2). 1). План.
«Природные источники углеводородов» - Сульфат аммония. Термический (470 - 550°С) – расщепление под действием высокой температуры. Крекинг (от англ. Crack – расщеплять). Вторичная. Аммиак. Продукты коксования угля. Сравнение видов крекинга. На вариант 2. Природные источники углеводородов (тема). На вариант 1. Каменный уголь. Нефть. Керосиновая фракция (С12-С18) 180-300°С. Тестовые задания. Физический способ разделения смеси компонентов с различными температурами кипения (до 350°С).
Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций