Скачать
презентацию
<<  Попробуйте составить схему генетической связи между классами Составьте схемы возможных связей между классами веществ, образованных  >>
Проверьте правильность составления схемы
Проверьте правильность составления схемы. Металл. Оксид металла. Соль. Кислота. Основание.

Слайд 6 из презентации «Генетическая связь». Размер архива с презентацией 972 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Михаил Кучеров» - В 1877г. В лабораторных исследованиях реакция Кучерова используется по сегодняшний день. Кучеров Михаил Григорьевич. В 1875 году исследовал условия превращения бромвинила в ацетилен. Данное свойство было использовано Кучеровым для присоединения воды к ацетиленам. Реакция имени Кучерова. Общий вклад в развитие химии. Выяснить вклад ученого в развитие химической науки. Цели нашей работы. Основные работы М.Г. Кучерова посвящены органическому синтезу.

«История развития химии» - Алхимический период. N?C?C?N + 4H2O ? 2NH3 + HOOC?COOH щавелевая кислота. Фридрих Вёлер (1800-1882). Этапы развития науки. Й. Я. Берцелиус Ф. Вёлер Ю. Либих. 10 класс. Антуан Лоран Лавуазье (1743-1794). Пищу, одежду, топливо – все поставляла органическая природа. О. Лоран Ш. Ф. Жерар. Применение готовых веществ; Осуществил первый органический синтез (1824). Йенс Якоб Берцелиус (1779-1848). Vita (лат.) - «Жизнь».

«Амины» - Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина. Изобутиламин. Применение: Межклассовая изомерия: Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами). Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Амины горят. Типы Аминов. Ион этиламмония.

«Эфиры химия» - Получение сложных эфиров. R – C = O + R – OH R – C = O +H2O O – H O – R кислота спирт общая формула сложных эфиров. Сложные эфиры в природе. Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества. Свойства сложных эфиров. Сложные эфиры. Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы № 5. Химические свойства: гидролиз сложных эфиров. Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Получение нитроглицерина.

«Применение спиртов» - Сh3cooh + сh3-ch2oh ? сh3-coo-ch2-ch3. Производство каучука. подготовила ученица 10 В класса Евдокимова Татьяна. Применение спиртов. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым. 2 с2н5он ? сн2=сн-сн=сн2 + 2н2о + н2. Nсн2=сн-сн=сн2 ? (-сн2-сн=сн-сн2-)n. Применение спиртов в промышленности.

«Химия в медицине» - Заключение. Томат. Химия должна помогать медицине в борьбе с болезнями. Молоко. Аспирин (ацетилсалициловая кислота)- один из наиболее сильныхингибиторов синтеза простагландинов. Наркотики. Химия. Сыр. Масло. Книга Розена Б.Я. заслуживает особенного внимания.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Генетическая связь > Слайд 6