Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и |
|
Скачать презентацию |
||
| << Нитробензол | С6н6сl6 >> |
Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Хлорбензол и бромбензол являются хорошими растворителями и служат сырьем для других органических синтезов. Радикал С6Н5- называется фенилом, поэтому другое название хлорбензола и бромбензола – фенилхлорид и фенилбромид.
Скачать презентацию
Химия 10 класс
краткое содержание других презентаций«Амины урок» - А м и н ы. Горение аминов. Ослабление основных свойств. Первичные амины. Классификация аминов. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. 1843г. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами). Получение анилина. Амины - органические основания.
«Химия Фенолы» - Получение фенола возможно различными способами. (Еще одна качественная реакция). Каменный уголь. Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце. Фенол. Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. Качественная реакция на фенол. Лабораторный опыт. 2,4,6-трибромфенол. Бромирование фенола. Зачет по теме «Спирты». МОУ СОШ № 5 г. Светлого.
«Химия Алкины» - Алкины. Урок №6. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о . Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. Д/з: №6, упр.4(б),6, с.51. МОУ СОШ № 5 г. Светлого.
«Химия Бензол» - 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Однако! Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Бензольное кольцо. Нитробензол. Формула Кекуле. Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. План. Урок №8. МОУ СОШ № 5 г. Светлого.
«Природные источники углеводородов» - Ответы. Метан. Крекинг (от англ. Кокс. Нефть: Фракционная перегонка. Фракционная перегонка, ректификация нефти. Газолино-бензиновая фракция (С5 -С11) 40-200°С. Физический способ разделения смеси компонентов с различными температурами кипения (до 350°С). Сульфат аммония. Термический (470 - 550°С) – расщепление под действием высокой температуры. Вторичная. Сравнение видов крекинга. Аммиак. Природные источники углеводородов (тема).
«Химия глюкоза» - Углеводы. Глюконовая кислота. 2). Пентозы, гексозы -- не подвергаются гидролизу. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. 1). Изменение в положении 1 приводит к образованию бета – глюкозы. Окисление альдегидной группы гидроксидом меди(2). Циклическая форма глюкозы - альфа-глюкоза. План. 1.Классификация углеводов. 2.Нахождение углеводов в природе. 3.Строение глюкозы.
Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций