Скачать
презентацию
<<  Список литературы Исследуемое мыло  >>
Проект: «…Да здравствует мыло душистое

Проект: «…Да здравствует мыло душистое!». Тип проекта: исследовательский. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна.

Слайд 1 из презентации «Химия мыла». Размер архива с презентацией 1265 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Эфиры химия» - Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Получение сложных эфиров. R – C = O + R – OH R – C = O +H2O O – H O – R кислота спирт общая формула сложных эфиров. Получение нитроглицерина. Химические свойства: гидролиз сложных эфиров. Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы № 5. Сложные эфиры в природе. Сложные эфиры. Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества. Свойства сложных эфиров.

«Химия Алканы» - Применение. Получение алканов. (Пром. получение ацетилена). Р. Урок №4 Химические свойства алканов. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Д.з. :№3, упр.8, в-сы 9,10,11.

«Химия Менделеев» - Воздухоплавание. Периодический закон. Научная деятельность. Использовать данный материал для проведения уроков. К познанию России. Именем Менделеева назван 101-й химический элемент — менделевий. Первый учебник: «Органическая химия». Дмитрий Иванович Менделеев. Является автором первого русского учебника «Органическая химия. Освоение крайнего севера.

«Амины урок» - Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Горение аминов. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами). Классификация аминов. Ослабление основных свойств. .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. Амины - органические основания. А м и н ы. 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. Получение анилина. 1843г.

«Ломоносов и химия» - В химической лаборатории Ломоносов провёл более 4-х тысяч опытов! О смешанных телах. Истинный химик должен быть теоретиком и практиком…также философом. Вывод 4. Медь использовалась учёным также для получения зелёных и бирюзовых оттенков. Санкт-Петербург. Обзор. Основные работы М.В. Ломоносова по химии.

«Карбоновые кислоты химия» - Карбоновые кислоты. Cl. Лекция. 2. Карбонильной и гидроксильной групп, которые образуют единую функциональную карбоксильную группу. Данная реакция является промежуточной для получения аминокислот. Свойства карбоновых кислот зависят от наличия. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. 1.Определение кислот. 2.Гомологический ряд.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Химия мыла > Слайд 1