Скачать
презентацию
<<  Общий вывод Проект: «…Да здравствует мыло душистое  >>
Список литературы

Список литературы. Ю.Н.Кукушин «Химия вокруг нас»; издано: г. Москва «высшая школа» 1992. Г.В. Пичугина «Химия и повседневная жизнь человека»; издано: г. Москва «Дрофа» 2006. «Химия. Справочник школьника». Филологическое общество «Слово»; компания «Ключ-С»; ТКО АСТ; центр гуманитарных наук при факультете журналистики МГУ им. М.В. Ломоносова. Москва 1995. Химическая энциклопедия. Издательство «Советская энциклопедия» Москва 1988г.

Слайд 10 из презентации «Химия мыла». Размер архива с презентацией 1265 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Химия в медицине» - Томат. Витамин «D» - Кальциферол. Этиловый спирт. Снотворные средства Снотворные средства угнетающе влияют на передачу возбуждения в головноммозге. Содержание витаминов в продуктах питания: Другие же наркотические препараты по строению ничуть не напоминают морфин. Длительное применениеэтих лекарств может вызвать угнетение процессов кроветворения. Химия регулирует рождаемость. Витамин «В2» - Рибофлавин. И. На поздней стадии заболевания, окончательно разрушается организм и деградирует личность. Перец. Мясо. Молоко.

«Амины» - Межклассовая изомерия: Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина: Амины горят. Применение: Ион этиламмония. Амины. Изомерия углеродного скелета: Ион аммония. Амины как основания. Ученика 10”б” класса средней школы №21 Старцева Станислава Андреевича. Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Первичный амин прапиламин. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.

«Химия мыла» - Химические свойства. Исследуемое мыло. Полезные вещества. Проект: «…Да здравствует мыло душистое!». Общий вывод. Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Физические свойства. Тип проекта: исследовательский. Вредные вещества. Таблица выводов. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна.

«Природные источники углеводородов» - Сульфат аммония. Гомологи бензола и фенола. Мазут (С18-С50). Применение. Коксование угля. Природный газ. Метан. Фракционная перегонка, ректификация нефти. Дизельное топливо (С13 -С19) 200-350°С. Этилен. Продукты коксования угля. На вариант 2. Природные источники углеводородов (тема). Сравнение видов крекинга. Крекинг нефтепродуктов. На вариант 1. Аммиак. Фенол. Керосиновая фракция (С12-С18) 180-300°С.

«Кристаллы» - С драгоценными камнями связано много увлекательных преданий. Кристаллы растут из паров, расплавов и вырастают в виде удивительно правильных многогранников. Кристаллы - природные многогранники. Где применяются кристаллы? Есть в природе одна очень хрупкая «штука»… Правильные многогранники определяют форму кристаллических решеток некоторых химических веществ. МОУ "Поярковская СОШ №1".

«Химия Алкины» - Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. Д/з: №6, упр.4(б),6, с.51. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о . МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Алкины. Урок №6.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Химия мыла > Слайд 10