Вывод 5 |
|
Скачать презентацию |
||
| << Химическая лаборатория | Наука о стекле >> |
Вывод 5. В химической лаборатории Ломоносов провёл более 4-х тысяч опытов! Им разработана технология цветных стёкол (прозрачных и «глухих» — смальт). Эту методику он применил в промышленной варке цветного стекла и при создании изделий из него.
Скачать презентацию
Химия 10 класс
краткое содержание других презентаций«Природные источники углеводородов» - Crack – расщеплять). Сравнение выхода бензина. Физический способ разделения смеси компонентов с различными температурами кипения (до 350°С). Водород. Каменный уголь. Сравнение видов крекинга. Ответы. Лигроиновая фракция (С8 -С14) 150-250°С. Как топливо: Энергетически эффективное Дешевое. На вариант 1. Каталитический (nAl2O3 ? mSiO2) – расщепление в присутствии катализаторов. План изучения.
«Применение спиртов» - Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым. 2 с2н5он ? сн2=сн-сн=сн2 + 2н2о + н2. Сh3cooh + сh3-ch2oh ? сh3-coo-ch2-ch3. Nсн2=сн-сн=сн2 ? (-сн2-сн=сн-сн2-)n. Производство каучука. Получение простых и сложных эфиров. подготовила ученица 10 В класса Евдокимова Татьяна. Применение спиртов в промышленности.
«Химия Фенолы» - Фенолят железа(3). Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. Получение фенола возможно различными способами. 2,4,6-трибромфенол. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Фенол. Лабораторный опыт. (Еще одна качественная реакция). Каменный уголь. Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце.
«Михаил Кучеров» - Реакция имени Кучерова. Умер в 1911 году. Из истории реакции… С 1902 г. – профессор. В лабораторных исследованиях реакция Кучерова используется по сегодняшний день. Немного о жизни химика… Основные работы М.Г. Кучерова посвящены органическому синтезу. Выяснить вклад ученого в развитие химической науки. Родился в имении отца под Полтавой в 1850 году. Познакомиться с реакцией, носящей имя ученого. Цели нашей работы.
«Химия Алканы» - Р. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Получение алканов. Применение. (Пром. получение ацетилена). Д.з. :№3, упр.8, в-сы 9,10,11. Урок №4 Химические свойства алканов.
«Амины» - Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Применение: Ион аммония: ион тетраэтиламмония: Первичный амин прапиламин. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами). Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений: Вторичный амин метилэтиламин. Выступая в роли нуклеофилов:
Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций