Скачать
презентацию
<<  Стекольное производство Письмо о пользе стекла  >>
Стекольное производство

Стекольное производство. Первоначально на фабрике выпускался только бисер, пронизка, стеклярус и мозаичные составы (смальты). Через год появляются различные «галантерейные изделия»: гранёные камни, подвески, броши и запонки. С 1757 года фабрика начинает выпускать столовые сервизы, туалетные и письменные приборы — всё из разноцветного стекла, по большей части бирюзового. Постепенно, по прошествии нескольких лет, было налажено производство крупных вещей: дутых фигур, цветников, украшений для садов, литых столовых досок. Ваза Санкт-Петербургского стеклянного завода. Вторая половина XVIII века.

Слайд 27 из презентации «Ломоносов и химия». Размер архива с презентацией 1156 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Генетическая связь» - А). 30. Подумай и ответь. Оксид металла. Основания. Сумма всех коэффициентов равна. Соли. +. H2O. Al(NO3)3. Какие классы веществ использовались? 3. Составьте уравнение реакции. Неметаллы. Основание. Составьте схемы возможных связей между классами веществ, образованных Na и S. H3PO4. Простые. Na2O. Вещества. Na3PO4.

«Алкены химия» - План. Д.з. №4,ответ по плану упр.2, упр.4. Lc = c= 0,134нм. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. (Этен). ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. Урок №5 Алкены. Этилен. Присоединение полярных молекул.

«Амины урок» - Горение аминов. CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. Ослабление основных свойств. 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. А м и н ы. Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. Получение анилина. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Классификация аминов. Амины - органические основания. Открытие анилина. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами).

«Эфиры химия» - Получение нитроглицерина. Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы № 5. Сложные эфиры в природе. Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества. Сложные эфиры. Получение сложных эфиров. Химические свойства: гидролиз сложных эфиров. R – C = O + R – OH R – C = O +H2O O – H O – R кислота спирт общая формула сложных эфиров. Свойства сложных эфиров.

«История развития химии» - Ж. Б. Дюма. История развития органической химии. Й. Я. Берцелиус Ф. Вёлер Ю. Либих. Пищу, одежду, топливо – все поставляла органическая природа. Этапы развития науки. Виталистический период. Применение готовых веществ; Теория типов. О. Лоран Ш. Ф. Жерар. Фридрих Вёлер (1800-1882). Йенс Якоб Берцелиус (1779-1848). Теория радикалов (1832 г.). Систематизационный период. NH4OCN ? NH2-CO-NH2 цианат мочевина аммония. N?C?C?N + 4H2O ? 2NH3 + HOOC?COOH щавелевая кислота.

«Химия мыла» - Тип проекта: исследовательский. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Физические свойства. Проект: «…Да здравствует мыло душистое!». Полезные вещества. Таблица выводов. Вредные вещества. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Общий вывод. Исследуемое мыло. Химические свойства. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Ломоносов и химия > Слайд 27