Скачать
презентацию
<<  За это открытие в 1885 году М.Г Кучеров был удостоен премии Русского Источники информации  >>
26 июня 1911г

26 июня 1911г. Не стало талантливого ученого, одного из лучших мастеров органического синтеза, человека прекрасных душевных качеств, большого таланта и исключительной трудоспособности, глубоко преданного науке и своему народу.

Слайд 16 из презентации «Михаил Кучеров». Размер архива с презентацией 1206 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Природные источники углеводородов» - Ректификационные газы (С3 -С4) 40°С. Нефть. Дизельное топливо (С13 -С19) 200-350°С. Керосиновая фракция (С12-С18) 180-300°С. Крекинг нефтепродуктов. Нефть: Фракционная перегонка. На вариант 1. Газолино-бензиновая фракция (С5 -С11) 40-200°С. Бензол. Лигроиновая фракция (С8 -С14) 150-250°С. Сравнение выхода бензина. Первичная. Метан. Каменный уголь. Аммиак. Термический (470 - 550°С) – расщепление под действием высокой температуры.

«Применение спиртов» - Nсн2=сн-сн=сн2 ? (-сн2-сн=сн-сн2-)n. Производство каучука. Применение спиртов. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым. Применение спиртов в промышленности. Получение простых и сложных эфиров. 2 с2н5он ? сн2=сн-сн=сн2 + 2н2о + н2. Сh3cooh + сh3-ch2oh ? сh3-coo-ch2-ch3.

«Михаил Кучеров» - Познакомиться с реакцией, носящей имя ученого. В лабораторных исследованиях реакция Кучерова используется по сегодняшний день. Публикация работ. Умер в 1911 году. Основные работы М.Г. Кучерова посвящены органическому синтезу. С 1902 г. – профессор. Реакция Кучерова позволила получать уксусную кислоту в промышленных масштабах. Данное свойство было использовано Кучеровым для присоединения воды к ацетиленам.

«Карбоновые кислоты химия» - Простейшими представителями являются предельные одно- основные карбоновые кислоты. Карбоновые кислоты. Cl. 2. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Свойства карбоновых кислот зависят от наличия. 1.Определение кислот. 2.Гомологический ряд. Урок №15. Д/З №12, в.1-5, упр.6. Данная реакция является промежуточной для получения аминокислот.

«Химия Алкины» - Д/з: №6, упр.4(б),6, с.51. Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. Урок №6. Алкины. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о .

«История развития химии» - История развития органической химии. Систематизационный период. Йенс Якоб Берцелиус (1779-1848). Осуществил первый органический синтез (1824). Этапы развития науки. Антуан Лоран Лавуазье (1743-1794). Теория радикалов (1832 г.). Vita (лат.) - «Жизнь». Виталистический период. NH4OCN ? NH2-CO-NH2 цианат мочевина аммония. Теория этерина (20-е г. XIX в.). N?C?C?N + 4H2O ? 2NH3 + HOOC?COOH щавелевая кислота. Применение готовых веществ; Й. Я. Берцелиус Ф. Вёлер Ю. Либих.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Михаил Кучеров > Слайд 16