Скачать
презентацию
<<  Производство каучука Применение спиртов в промышленности  >>
Получение уксусной кислоты

Получение уксусной кислоты. Промышленный способ: Биохимический способ: В присутствии фермента-алкогольоксидаза. Условия реакции: катализатор — ацетат марганца (II) Mn(CH3COO)2 температура 50-60 °С: 2 CH3CHO + O2 ? 2 CH3COOH. Сн3сн2он + о2 ? сн3соон + н2о.

Слайд 5 из презентации «Применение спиртов». Размер архива с презентацией 2456 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Химия Алканы» - Получение алканов. Применение. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. (Пром. получение ацетилена). Р. Д.з. :№3, упр.8, в-сы 9,10,11. Урок №4 Химические свойства алканов.

«Химия Бензол» - 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Урок №8. Нитробензол. Бензольное кольцо. Однако! Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. Формула Кекуле. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. План. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола.

«Алкены химия» - Д.з. №4,ответ по плану упр.2, упр.4. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. (Этен). Урок №5 Алкены. Lc = c= 0,134нм. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Этилен. Присоединение полярных молекул. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. План.

«Природные источники углеводородов» - Сравнение видов крекинга. Нефть. Каталитический (nAl2O3 ? mSiO2) – расщепление в присутствии катализаторов. Лигроиновая фракция (С8 -С14) 150-250°С. Сравнение выхода бензина. Первичная. Фракционная перегонка, ректификация нефти. Природные источники углеводородов (тема). Нефть: Фракционная перегонка. Продукты коксования угля. Гомологи бензола и фенола. Тестовые задания. Фенол. Природный газ. На вариант 1.

«Химия Фенолы» - Фенолят железа(3). Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце. (Еще одна качественная реакция). Зачет по теме «Спирты». Реакция доказывает кислотные свойства фенола. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. Бромирование фенола. Каменный уголь. 2,4,6-трибромфенол. Качественная реакция на фенол. Получение фенола возможно различными способами.

«Химия мыла» - Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Исследуемое мыло. Тип проекта: исследовательский. Полезные вещества. Вредные вещества. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Химические свойства. Таблица выводов. Физические свойства. Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Общий вывод. Проект: «…Да здравствует мыло душистое!».

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Применение спиртов > Слайд 5