Скачать
презентацию
<<  Природный газ Нефть  >>
Нефть

Нефть. Природная смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов Состав: Алканы линейного и разветвленного строения (от 5 – 50 атомов углерода в цепи) Циклоалканы (нафтены,циклопарафины) Ароматические углеводороды (арены).

Слайд 5 из презентации «Природные источники углеводородов». Размер архива с презентацией 749 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Химия мыла» - Таблица выводов. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Вредные вещества. Физические свойства. Исследуемое мыло. Тип проекта: исследовательский. Общий вывод. Полезные вещества. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Проект: «…Да здравствует мыло душистое!». Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Химические свойства.

«Ломоносов и химия» - Физическая химия. «Введение в истинную физическую химию». Открытие водорода. О смешанных телах. Диссертация «О действии химических растворителей вообще». Химические исследования М.В. Ломоносова. Рукопись М. В. Ломоносова. 1752. Истинный химик должен быть теоретиком и практиком…также философом. Вывод 1. Основные работы М.В. Ломоносова по химии.

«Химия Фенолы» - Получение фенола возможно различными способами. Реакция доказывает кислотные свойства фенола. (Еще одна качественная реакция). Каменный уголь. Зачет по теме «Спирты». Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце. Фенолят железа(3). МОУ СОШ № 5 г. Светлого. 2,4,6-трибромфенол. Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. Бромирование фенола.

«Химия Алкины» - Урок №6. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Алкины. Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. Д/з: №6, упр.4(б),6, с.51. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о .

«Применение спиртов» - подготовила ученица 10 В класса Евдокимова Татьяна. Производство каучука. Получение простых и сложных эфиров. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым. Nсн2=сн-сн=сн2 ? (-сн2-сн=сн-сн2-)n. 2 с2н5он ? сн2=сн-сн=сн2 + 2н2о + н2. Применение спиртов в промышленности. Сh3cooh + сh3-ch2oh ? сh3-coo-ch2-ch3.

«Химия Бензол» - Однако! Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. Нитробензол. Бензольное кольцо. Формула Кекуле. План. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Урок №8. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола.

Всего в теме «Химия 10 класс» 58 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Природные источники углеводородов > Слайд 5