Сравнение выхода бензина

Слайд 11 из презентации «Природные источники углеводородов». Размер архива с презентацией 749 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«История развития химии» - Этапы развития науки. Алхимический период. Теория этерина (20-е г. XIX в.). Фридрих Вёлер (1800-1882). Теория типов. Осуществил первый органический синтез (1824). NH4OCN ? NH2-CO-NH2 цианат мочевина аммония. Антуан Лоран Лавуазье (1743-1794). N?C?C?N + 4H2O ? 2NH3 + HOOC?COOH щавелевая кислота. Стихийный период. 10 класс. История развития органической химии. Ж. Б. Дюма.

«Роль химии» - «Химия и медицина». Витаминный обмен. О механизмах взаимодействия медицинских материалов с биологическими системами. Тема №5. Обменные процессы в организме человека: обмен белков, жиров, углеводов, воды. Как выделяется и запасается энергия в организме. Химия и медицина в борьбе с вредными привычками. Искусственные органы. Авиценна. Химия волос. Медицинские материалы. Тема №1. Лекарства и яды. Исторические этапы развития медицинского направления в химии.

«Михаил Кучеров» - Общий вклад в развитие химии. Умер в 1911 году. Родился в имении отца под Полтавой в 1850 году. С 1902 г. – профессор. Цели нашей работы. В 1875 году исследовал условия превращения бромвинила в ацетилен. Реакция Кучерова позволила получать уксусную кислоту в промышленных масштабах. Познакомиться с реакцией, носящей имя ученого. Реакция имени Кучерова. В лабораторных исследованиях реакция Кучерова используется по сегодняшний день.

«Амины» - Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина. Третичный амин триметиламин. Первичный амин метиламин Вторичный амин деэтиламин Третичный амин триэтиламин. Изопропиламин. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Ион этиламмония. Изомерия положения функциональной группы: Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Изобутиламин. Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений: Бутиламин. Межклассовая изомерия: Изомерия углеродного скелета: Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:

«Химия Фенолы» - Фенолят железа(3). Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце. Получение фенола возможно различными способами. 2,4,6-трибромфенол. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. (Еще одна качественная реакция). Бромирование фенола. Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Лабораторный опыт. Качественная реакция на фенол.

«Химия Бензол» - Урок №8. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Нитробензол. Однако! Бензольное кольцо. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. План. Формула Кекуле. МОУ СОШ № 5 г. Светлого.

Всего в теме «Химия 10 класс» 58 презентаций