Нефть

Слайд 12 из презентации «Природные источники углеводородов». Размер архива с презентацией 749 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Роль химии» - Химия волос. Тема №5. Тема №2. Тема №4. Биологическая роль некоторых химических элементов: макро- и микроэлементы. О функции лекарств. Неорганические медицинские материалы. Лекарственные растения. Медицинские полимеры. Обменные процессы в организме человека: обмен белков, жиров, углеводов, воды. Основы биохимии. Современный этап: биосинтез и биотехнология. О механизмах взаимодействия медицинских материалов с биологическими системами.

«Применение спиртов» - Производство каучука. подготовила ученица 10 В класса Евдокимова Татьяна. Сh3cooh + сh3-ch2oh ? сh3-coo-ch2-ch3. Получение простых и сложных эфиров. Применение спиртов. Применение спиртов в промышленности. 2 с2н5он ? сн2=сн-сн=сн2 + 2н2о + н2. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым. Nсн2=сн-сн=сн2 ? (-сн2-сн=сн-сн2-)n.

«История развития химии» - Этапы развития науки. Алхимический период. Антуан Лоран Лавуазье (1743-1794). N?C?C?N + 4H2O ? 2NH3 + HOOC?COOH щавелевая кислота. Систематизационный период. Осуществил первый органический синтез (1824). История развития органической химии. Стихийный период. Применение готовых веществ; Теория радикалов (1832 г.). NH4OCN ? NH2-CO-NH2 цианат мочевина аммония. Vita (лат.) - «Жизнь». Теория типов. Пищу, одежду, топливо – все поставляла органическая природа. Фридрих Вёлер (1800-1882).

«Ломоносов и химия» - В данной презентации представлены основные научные достижения М.В. Ломоносова по химии. Обзор. Итак, смешанное тело состоит из производных корпускул. Санкт-Петербург. «Физическая химия». Рукопись М. В. Ломоносова. 1752. В течение многих лет химия являлась основным занятием Ломоносова. Об элементах.

«Химия мыла» - Проект: «…Да здравствует мыло душистое!». Химические свойства. Полезные вещества. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Таблица выводов. Исследуемое мыло. Физические свойства. Общий вывод. Тип проекта: исследовательский. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Вредные вещества.

«Амины» - Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина. На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота: Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Изомерия положения функциональной группы: Ион аммония. Пропиламин. Вторичный амин метилэтиламин. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Применение: Амины горят. Ион аммония: ион тетраэтиламмония: Применение аминов.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций