Исследуемое мыло |
|
Скачать презентацию |
||
| << Проект: «…Да здравствует мыло душистое | Физические свойства >> |
Исследуемое мыло. «Чистая линия» «Невское» «DURU» «Молочное» «Детское мыло» «Дивный сад» «Palmolive».
Скачать презентацию
Химия 10 класс
краткое содержание других презентаций«Амины урок» - Первичные амины. CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Открытие анилина. Классификация аминов. Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. 1843г. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами). Получение анилина. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. А м и н ы. Амины - органические основания. Ослабление основных свойств.
«Химия в медицине» - Содержание витаминов в продуктах питания: Морковь. Томат. Биохимические исследования в области размножения стали уже малозаметной повседневностью. Кефир. Введение. Витамин «А» - Ретинол. Аспирин (ацетилсалициловая кислота)- один из наиболее сильныхингибиторов синтеза простагландинов. Книга Розена Б.Я. заслуживает особенного внимания. Большинство снотворных укорачивает длительность быстрого сна. Вишня. Другие же наркотические препараты по строению ничуть не напоминают морфин. Химия. Масло.
«Химия мыла» - Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Химические свойства. Общий вывод. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Исследуемое мыло. Таблица выводов. Тип проекта: исследовательский. Проект: «…Да здравствует мыло душистое!». Полезные вещества. Физические свойства. Вредные вещества.
«Природные источники углеводородов» - Тестовые задания. Сравнение выхода бензина. Нефть. Кокс. Применение. Каменный уголь. Дизельное топливо (С13 -С19) 200-350°С. Как топливо: Энергетически эффективное Дешевое. На вариант 1. Керосиновая фракция (С12-С18) 180-300°С. Природный газ. Крекинг нефтепродуктов. Газолино-бензиновая фракция (С5 -С11) 40-200°С. Фенол. Бензол. Сравнение видов крекинга. Метан. Ответы. Каталитический (nAl2O3 ? mSiO2) – расщепление в присутствии катализаторов.
«Михаил Кучеров» - Из истории реакции… Умер в 1911 году. Познакомиться с реакцией, носящей имя ученого. Немного о жизни химика… В 1875 году исследовал условия превращения бромвинила в ацетилен. С 1902 г. – профессор. Основные работы М.Г. Кучерова посвящены органическому синтезу. Кучеров Михаил Григорьевич. Реакция имени Кучерова. Родился в имении отца под Полтавой в 1850 году. Цели нашей работы. Реакция Кучерова позволила получать уксусную кислоту в промышленных масштабах.
«Эфиры химия» - Получение сложных эфиров. Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества. Сложные эфиры. Свойства сложных эфиров. Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы № 5. Сложные эфиры в природе. R – C = O + R – OH R – C = O +H2O O – H O – R кислота спирт общая формула сложных эфиров. Химические свойства: гидролиз сложных эфиров. Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Получение нитроглицерина.
Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций