Химическая лаборатория |
|
Скачать презентацию |
||
| << Химическая лаборатория | Вывод 5 >> |
Химическая лаборатория. В своей Химической лаборатории М. В. Ломоносов в 1752—1753 годах впервые за всю историю науки читал курс физической химии студентам академического университета. А разрешение на строительство этой лаборатории он смог получить только после трёхлетних усилий — это была первая научно-исследовательская и учебная лаборатория в России. ... без лаборатории принуждён только одним чтением химических книг и теориею довольствоваться, а практику почти вовсе оставить и для того от ней со временем отвыкнуть. — М. В. Ломоносов В октябре 1748 года, когда она, наконец, была построена, и получила оборудование, изготовленное по чертежам и проектам самого учёного, он начал проводить в ней экспериментальные исследования по химии и технологии силикатов, по обоснованию теории растворов, по обжигу металлов, а также — осуществлял пробы руд.
Скачать презентацию
Химия 10 класс
краткое содержание других презентаций«Роль химии» - Основы биохимии. Обменные процессы в организме человека: обмен белков, жиров, углеводов, воды. Химия волос. Витаминный обмен. «Химия и медицина». Питание. Лекарственные растения. Здоровье. Искусственные органы. Как выделяется и запасается энергия в организме. Значение витамина Д и фотохимии. Белок. Вещества: мутагены.
«Химия Бензол» - Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. Урок №8. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Формула Кекуле. Однако! Бензольное кольцо. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Нитробензол. План.
«Химия глюкоза» - Циклическая форма глюкозы - альфа-глюкоза. 2). Пентозы, гексозы -- не подвергаются гидролизу. Глюконовая кислота. Углеводы. Глюконат аммония. 1). Окисление альдегидной группы гидроксидом меди(2). План. Сахароза, лактоза крахмал, целлюлоза -- подвергаются гидролизу с образованием моносахаридов.
«Эфиры химия» - Сложные эфиры в природе. Химические свойства: гидролиз сложных эфиров. Свойства сложных эфиров. Получение сложных эфиров. R – C = O + R – OH R – C = O +H2O O – H O – R кислота спирт общая формула сложных эфиров. Сложные эфиры. Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы № 5. Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества. Получение нитроглицерина. Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры.
«Амины» - Первичный амин прапиламин. Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака. Применение аминов. Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Амины как основания. Третичный амин триметиламин. Изомерия углеродного скелета: Типы Аминов. Ион аммония.
«Природные источники углеводородов» - На вариант 1. Метан. Крекинг (от англ. Сравнение выхода бензина. Ректификационные газы (С3 -С4) 40°С. На вариант 2. Лигроиновая фракция (С8 -С14) 150-250°С. Каталитический (nAl2O3 ? mSiO2) – расщепление в присутствии катализаторов. Газолино-бензиновая фракция (С5 -С11) 40-200°С. Каменный уголь. Природный газ. Керосиновая фракция (С12-С18) 180-300°С. Природные источники углеводородов (тема). Применение.
Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций