Наука о стекле |
|
Скачать презентацию |
||
| << Наука о стекле | Наука о стекле >> |
Наука о стекле. В четырёхлетних фундаментальных научных исследованиях по химии стекла, проводившихся М. В. Ломоносовым, и потребовавших упомянутых четыре тысячи опытов, можно наблюдать три крупных этапа: 1. Расширение ассортимента исходных материалов. 2. Получение сравнительно чистых разных минеральных красителей — посредством химической обработки природных и искусственных соединений. 3. Изучение действия красителей на Стекло. Собственноручная запись М. В. Ломоносова в лабораторном журнале.
Скачать презентацию
Химия 10 класс
краткое содержание других презентаций«Карбоновые кислоты химия» - Данная реакция является промежуточной для получения аминокислот. 2. Карбоновые кислоты. Урок №15. Карбонильной и гидроксильной групп, которые образуют единую функциональную карбоксильную группу. Замещение протекает при 2-м атоме углерода и происходит на катализаторе. Лекция. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Свойства карбоновых кислот зависят от наличия. Простейшими представителями являются предельные одно- основные карбоновые кислоты.
«Природные источники углеводородов» - Аммиак. Crack – расщеплять). Вторичная. Фракционная перегонка, ректификация нефти. Гомологи бензола и фенола. Метан. Нефть: Фракционная перегонка. Лигроиновая фракция (С8 -С14) 150-250°С. Нефть. Газолино-бензиновая фракция (С5 -С11) 40-200°С. Водород. Каталитический (nAl2O3 ? mSiO2) – расщепление в присутствии катализаторов. Применение. Мазут (С18-С50). Коксование угля. Сравнение выхода бензина. Крекинг (от англ.
«Амины» - Амины как основания. Первичный амин прапиламин. Изобутиламин. Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами). Применение аминов. Амины горят. Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Межклассовая изомерия: Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Строение.
«Роль химии» - Витаминный обмен. Значение витамина Д и фотохимии. Неорганические медицинские материалы. Тема №5. Тема №3. Тема №1. Искусственные органы. Минеральный обмен. Лекарственные растения. Съедобное и несъедобное. Лекарства и яды. Химия. Авитаминоз, гиповитаминоз. Цели и задачи курса.
«Химия глюкоза» - 2). Глюконат аммония. Окисление альдегидной группы гидроксидом меди(2). Изменение в положении 1 приводит к образованию бета – глюкозы. Глюконовая кислота. Глюкоза. Циклическая форма глюкозы - альфа-глюкоза. Углеводы. План. 1). Сахароза, лактоза крахмал, целлюлоза -- подвергаются гидролизу с образованием моносахаридов. Пентозы, гексозы -- не подвергаются гидролизу.
«Эфиры химия» - Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества. Свойства сложных эфиров. Получение сложных эфиров. Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы № 5. Химические свойства: гидролиз сложных эфиров. Сложные эфиры в природе. Получение нитроглицерина. Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Сложные эфиры. R – C = O + R – OH R – C = O +H2O O – H O – R кислота спирт общая формула сложных эфиров.
Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций