Знаменитые мозаики М.В. Ломоносова

Слайд 25 из презентации «Ломоносов и химия». Размер архива с презентацией 1156 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Амины урок» - 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. CH3NH2 NH3 C6H5NH2 Причина – влияние радикала. Классификация аминов. .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. Открытие анилина. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами). А м и н ы. Амины - органические основания. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). Горение аминов. 1843г. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O.

«Природные источники углеводородов» - Этилен. Природный газ. Природные источники углеводородов (тема). Крекинг нефтепродуктов. Crack – расщеплять). Лигроиновая фракция (С8 -С14) 150-250°С. На вариант 1. Крекинг (от англ. План изучения. Сравнение видов крекинга. Тестовые задания. Продукты коксования угля. Метан. На вариант 2. Ректификационные газы (С3 -С4) 40°С. Кокс. Фракционная перегонка, ректификация нефти. Гомологи бензола и фенола. Фенол.

«Роль химии» - Съедобное и несъедобное. Витаминный обмен. Как выделяется и запасается энергия в организме. О функции лекарств. Рекомендации к оцениванию ЗУН. Биологическая роль некоторых химических элементов: макро- и микроэлементы. Современный этап: биосинтез и биотехнология. Вещества: мутагены. Медицинские материалы. Химия кожного покрова. Исторические этапы развития медицинского направления в химии. Биологически активные соединения. Минеральный обмен. Здоровье. Тема №1. Биологические добавки.

«Амины» - Изомерия положения функциональной группы: Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Ион аммония. Ион этиламмония. Вторичный амин метилэтиламин. Амины горят. Бутиламин. Первичный амин метиламин Вторичный амин деэтиламин Третичный амин триэтиламин. Применение аминов. Изопропиламин. Изобутиламин. Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами).

«Эфиры химия» - Сложные эфиры. Сложные эфиры в природе. Получение нитроглицерина. Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Свойства сложных эфиров. R – C = O + R – OH R – C = O +H2O O – H O – R кислота спирт общая формула сложных эфиров. Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы № 5. Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества. Химические свойства: гидролиз сложных эфиров. Получение сложных эфиров.

«Химия Бензол» - Бензольное кольцо. Нитробензол. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. План. Формула Кекуле. Однако! Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Урок №8. Ароматические углеводороды (Арены) Бензол.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций