При действии на глюкозу слаб-и окислителями (свежеосажденным |
|
Скачать презентацию |
||
| << Химия глюкоза | 1) >> |
При действии на глюкозу слаб-и окислителями (свежеосажденным гидроксидом меди (2), аммиачным раствором оксида серебра и другими) происходит окисление альдегидной группы в карбоксильную и образуется глюконовая кислота или ее соль глюконат аммония.
Скачать презентацию
Химия 10 класс
краткое содержание других презентаций«Применение спиртов» - Производство каучука. Сh3cooh + сh3-ch2oh ? сh3-coo-ch2-ch3. Nсн2=сн-сн=сн2 ? (-сн2-сн=сн-сн2-)n. подготовила ученица 10 В класса Евдокимова Татьяна. Применение спиртов в промышленности. Получение простых и сложных эфиров. 2 с2н5он ? сн2=сн-сн=сн2 + 2н2о + н2. Применение спиртов.
«Амины урок» - Ослабление основных свойств. Открытие анилина. Амины - органические основания. Горение аминов. Классификация аминов. -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин). А м и н ы. 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. Первичные амины. Получение анилина. 1843г. .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O.
«Химия Бензол» - 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. План. Однако! Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Бензольное кольцо. Формула Кекуле. Урок №8. Нитробензол.
«История развития химии» - История развития органической химии. Фридрих Вёлер (1800-1882). 10 класс. Антуан Лоран Лавуазье (1743-1794). Теория радикалов (1832 г.). NH4OCN ? NH2-CO-NH2 цианат мочевина аммония. Й. Я. Берцелиус Ф. Вёлер Ю. Либих. N?C?C?N + 4H2O ? 2NH3 + HOOC?COOH щавелевая кислота. Теория этерина (20-е г. XIX в.). О. Лоран Ш. Ф. Жерар. Пищу, одежду, топливо – все поставляла органическая природа. Vita (лат.) - «Жизнь». Алхимический период.
«Карбоновые кислоты химия» - Замещение протекает при 2-м атоме углерода и происходит на катализаторе. Простейшими представителями являются предельные одно- основные карбоновые кислоты. Лекция. 1.Определение кислот. 2.Гомологический ряд. 2. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Карбоновые кислоты. Свойства карбоновых кислот зависят от наличия. Карбонильной и гидроксильной групп, которые образуют единую функциональную карбоксильную группу.
«Природные источники углеводородов» - Применение. Сульфат аммония. Тестовые задания. Сравнение выхода бензина. Термический (470 - 550°С) – расщепление под действием высокой температуры. Бензол. Газолино-бензиновая фракция (С5 -С11) 40-200°С. Как топливо: Энергетически эффективное Дешевое. Продукты коксования угля. Расщепление молекулы гексадекана. Мазут (С18-С50). Первичная. На вариант 2. Ответы. Нефть: Фракционная перегонка. Ректификационные газы (С3 -С4) 40°С.
Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций