Скачать
презентацию
<<  Введение Снотворные средства Снотворные средства угнетающе влияют на передачу  >>
Болеутоляющие (анальгезирующие) средства С раннего детства нам знакома

Болеутоляющие (анальгезирующие) средства С раннего детства нам знакома зубная боль и такие лекарства, как аспирин, анальгин, пирамидон (амидопирин). Эти соединения относятся к группе ненаркотических анальгетиков: они не обладают седативным и снотворным действием, не вызывают эйфории (как наркотики), к ним не развивается привыкание. По химической структуре их можно разделить на производные салициловой кислоты (аспирин, салицилат натрия и др.) и пиразолона (амидопирин, антипирин, анальгин, бутадион) Все эти вещества характеризуются тремя типами действия: анальгезирующим(обезболивающим), противовоспалительным и жаропонижающим. Механизм обезболивания объясняется их блокирующим действием на «пути проведения» болевых импульсов на уровне окончаний чувствительных нервов. В основе жаропонижающего свойства этих соединений лежат процессы ингибирования (замедления) действия соединений (простагландины группы Е), которые оказывают пирогенные воздействия на центр теплорегуляции гипоталамуса. Понижение температуры тела является результатом теплоотдачи вследствие расширения кровеносных сосудов кожи и потоотделения. Антибиотики – это химические вещества, образуемые микроорганизмами,которые обладают способностью подавлять рост или даже разрушать бактерии идругие микроорганизмы. Аспирин (ацетилсалициловая кислота)- один из наиболее сильныхингибиторов синтеза простагландинов. Он реже, чем другие салицилаты,оказывает побочные эффекты на организм человека, однако длительное(особенно без контроля врача) его использование может привести к серьезнымзаболеваниям желудочно-кишечного тракта (язвы и кровотечения желудка и т.д.). Анальгин и амидопирин (пирамидон) широко используются при различныхболевых ощущениях (головная боль, радикулиты, миозиты, невралгии, гриппе,лихорадках, ревматизме). У этих препаратов более выражен обезболивающийэффект; их противовоспалительное действие невелико. Длительное применениеэтих лекарств может вызвать угнетение процессов кроветворения.

Слайд 6 из презентации «Химия в медицине». Размер архива с презентацией 503 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Химия Бензол» - Урок №8. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. 1. Бензол – представитель аренов. 2. Строение аренов. Бензольное кольцо. Нитробензол. Формула Кекуле. Ароматические углеводороды (Арены) Бензол. Из реакций галогенирования наибольшее значение имеют хлорирование и бромирование бензола. Однако! План.

«Химия в медицине» - Этиловый спирт. На поздней стадии заболевания, окончательно разрушается организм и деградирует личность. Виноград. Эффекты довольно схожи. Яблоко. Витамин «А» - Ретинол. Злаки. Горох. Содержание витаминов в продуктах питания: Рыбий жир. Аспирин (ацетилсалициловая кислота)- один из наиболее сильныхингибиторов синтеза простагландинов. Учите химию!!! Первые затяжки папиросой, заряженной анашой, редко у кого вызывают эйфорию.

«Химия Алкины» - Урок №6. Д/з: №6, упр.4(б),6, с.51. Алкины. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о . Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. МОУ СОШ № 5 г. Светлого.

«Химия мыла» - Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Тип проекта: исследовательский. Общий вывод. Полезные вещества. Химические свойства. Таблица выводов. Вредные вещества. Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Физические свойства. Исследуемое мыло. Проект: «…Да здравствует мыло душистое!».

«Амины» - Ион аммония. Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина. Амины горят. Первичный амин метиламин Вторичный амин деэтиламин Третичный амин триэтиламин. Ученика 10”б” класса средней школы №21 Старцева Станислава Андреевича. Первичный амин прапиламин. Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Ион этиламмония. Химические свойства. Вторичный амин метилэтиламин. Типы Аминов. Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества.

«Химия глюкоза» - Окисление альдегидной группы гидроксидом меди(2). 1.Классификация углеводов. 2.Нахождение углеводов в природе. 3.Строение глюкозы. Углеводы. Сахароза, лактоза крахмал, целлюлоза -- подвергаются гидролизу с образованием моносахаридов. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Глюкоза. План. Пентозы, гексозы -- не подвергаются гидролизу. 2). Глюконат аммония. Изменение в положении 1 приводит к образованию бета – глюкозы. Циклическая форма глюкозы - альфа-глюкоза.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Химия в медицине > Слайд 6