Скачать
презентацию
<<  Болеутоляющие (анальгезирующие) средства С раннего детства нам знакома К антибактериальным химиотерапевтическим средствам в первую очередь  >>
Снотворные средства Снотворные средства угнетающе влияют на передачу

Снотворные средства Снотворные средства угнетающе влияют на передачу возбуждения в головноммозге. По механизму влияния на центральную нервную систему их относят кнаркотическим веществам. Небольшие дозы снотворных средств действуютуспокаивающе, средние—вызывают сон, большие - наркотическое действие. Бывают препараты длительного действия (барбитал, фенобарбитал), среднейпродолжительности (нитразепам, барбамил) и короткого действия (ноксирон,гексабарбитал). Механизм сна под влиянием снотворных средств отличается отестественного, характеризующегося чередованием периодов «медленного» и«быстрого» сна. Большинство снотворных укорачивает длительность быстрого сна.

Слайд 7 из презентации «Химия в медицине». Размер архива с презентацией 503 КБ.

Скачать презентацию

Химия 10 класс

краткое содержание других презентаций

«Химия мыла» - Полезные вещества. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Общий вывод. Физические свойства. Вредные вещества. Таблица выводов. Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Химические свойства. Тип проекта: исследовательский. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Проект: «…Да здравствует мыло душистое!». Исследуемое мыло.

«История развития химии» - Йенс Якоб Берцелиус (1779-1848). Осуществил первый органический синтез (1824). Vita (лат.) - «Жизнь». О. Лоран Ш. Ф. Жерар. N?C?C?N + 4H2O ? 2NH3 + HOOC?COOH щавелевая кислота. NH4OCN ? NH2-CO-NH2 цианат мочевина аммония. Теория радикалов (1832 г.). Ж. Б. Дюма. 10 класс. Теория типов. История развития органической химии. Систематизационный период. Теория этерина (20-е г. XIX в.). Алхимический период. Й. Я. Берцелиус Ф. Вёлер Ю. Либих.

«Химия в медицине» - Другие же наркотические препараты по строению ничуть не напоминают морфин. На поздней стадии заболевания, окончательно разрушается организм и деградирует личность. Первые затяжки папиросой, заряженной анашой, редко у кого вызывают эйфорию. Перец. Наркотики. Витамины… Биохимические исследования в области размножения стали уже малозаметной повседневностью. Медицина. Химия регулирует рождаемость. Аспирин (ацетилсалициловая кислота)- один из наиболее сильныхингибиторов синтеза простагландинов. В 3-4 вв. зародилась алхимия, задачей которой было превращение неблагородных металлов в благородные.

«Химия глюкоза» - План. Циклическая форма глюкозы - альфа-глюкоза. Глюконовая кислота. 2). Пентозы, гексозы -- не подвергаются гидролизу. Окисление альдегидной группы гидроксидом меди(2). 1). Сахароза, лактоза крахмал, целлюлоза -- подвергаются гидролизу с образованием моносахаридов. Глюкоза.

«Химия Фенолы» - МОУ СОШ № 5 г. Светлого. (Еще одна качественная реакция). Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Из каменноугольной смолы выделяют ароматические УВ, фенол и многие другие орг. вещества. Каменный уголь. Является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце. Бромирование фенола. 2,4,6-трибромфенол. Фенол. Лабораторный опыт. Получение фенола возможно различными способами. Качественная реакция на фенол.

«Химия Алкины» - Алкины. Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. Урок №6. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о . МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Д/з: №6, упр.4(б),6, с.51.

Всего в теме «Химия 10 класс» 59 презентаций
5klass.net > Химия 10 класс > Химия в медицине > Слайд 7